先天愚型是由于常染色体畸形而引起的胚胎性脑发育障碍病。特征有智力低下，特殊颜貌，肌张力低，常并有其他先天性畸形，机体免疫力低下，在儿童中并不少见。
先天愚型这种病的病因主要是21染色体三体型，此外还有异位或嵌合型。引起这些畸变的确切原因尚不明确，可能与下列因素有关：40岁以上的妇女、多胎或最后一胎、多年不育后妊娠、孕早期有流产征兆、营养缺乏、内分泌障碍、中*、放射线照射、遗传因素等。
先天愚型的临床表现有：
一、特殊面容
两眼距离宽，眼裂小，两眼内眦低外眦高，眼球震颤，偶有白内障，鼻根部凹陷，口半开常张口伸舌，呈愚钝样，出牙顺序紊乱、排裂不齐，常流涎。
二、四肢特点
四肢肌张力低，皮肤细嫩，手掌和足底常有通贯纹，关节柔软、小指短、末端常内弯，第二指骨常发育不良或缺如，大拇指与第二趾间距增宽。
先天yux三、其他
智力、体格发育明显低下，免疫力低下，易感染疫病，常并发多种先天性畸形。如先天性心脏病、多脚趾畸形、脐疝、生殖器发育不全等。
这种病可以预防：高龄妇女注意生育年龄；有本病家族史的，应提早做检查；母亲怀孕期间避免放射线照射和滥用化学药品，并应预防肝炎等病*感染。
对于本病的治疗，目前尚无好的非常有效的治疗方法。