遵循寰宇卫生机关的数据，年全寰宇有19亿成年人超重，有6.5亿人抵达了肥胖。美国每四小我中就有一小我死于心脏病，而肥胖是其首要病因。遵循圣安东尼奥多数会卫生区近来的一份汇报，在本地，71%的成年人超重或肥胖。
德克萨斯大学圣安东尼奥分校（UTSA）的一个跨学科探索小组胜利开垦出一种改革的统制剂，可阻断细胞色素PB1（一种与胆固醇的汲取干系的酶）的效用，在对立肥胖症和潜在的小心心脏病方面显示出前程。探索后果发布在杂志《Steroids》上。细胞色素PB1是一种能形成胆酸的酶。胆酸是12α-羟化的胆汁酸，与胆固醇的汲取增加干系。因而，统制PB1是调节肥胖干系代谢错乱的方向，会缩小胆固醇的汲取。探索人员经过在一个类固醇分子的C环中插手一个C12-吡啶，实行了PB1统制剂的合成。UTSA科学学院化学系辅助教导FrancisYoshimoto的探索团队与UTSA康健、社区和策略学院行动学系的副教导EunheeChung协做，测试这类新药。在策画和合成以后，Yoshimoto将测试模范送到了Chung的国度卫生探索院援助的实践室，在哪里，Chung的探索团队正在举行对于生物活性化合物（在植物和某些食品中少许觉察的化学物资）的影响的探索，以及何如哄骗行动来调节肥胖症和干系的代谢错乱。探索人员用PB1统制剂调节小鼠七天，期间给小鼠喂食脂肪和高蔗糖的饮食。后果，小鼠血液中的葡萄糖程度降落，体重没有遭到饮食影响。后果声明，PB1统制剂能够革新代谢情景，其潜力能够开垦一种调节战术来调节与肥胖干系的胰岛素抵挡。“在生长流程中，我渴望着辅助我的家庭成员，他们遭到肥胖和心脏病以及其余调理前提的影响。这个题目在全寰宇很多家庭中都能看到。”Yoshimoto说，“这个渴望正在变为实际，由于咱们曾经开垦出一种可用于对立肥胖症的小分子。”“做为一名行动生理学家，我笃信行动是对立非感染性疾病的最佳药物。”Chung增加说，“可怜的是，对峙琢磨的人相当少，而肥胖症的病发率正在连接高涨。基于有渴望的数据，我对进一步测试Yoshimoto博士的统制剂寄于厚望。”Editor
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好大夫-谢晨
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EunheeChungetal,AsynthesisofarationallydesignedinhibitorofcytochromePB1,atherapeutictargettotreatobesity,Steroids().DOI:10./j.steroids..
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