什么叫法洛氏四联症
法洛氏四联症是紫绀型先天性心脏病当中最常见的一种。它占到紫绀型先天性心脏病的80%左右，占到所有先天性心脏病的12%。也就是法洛氏四联症是临床当中经常见到的紫绀型先天性心脏病，也是做手术非常多的一种紫绀型的先天性心脏病。四联症就包括四种畸形：第一种、肺动脉狭窄。第二种、畸形是室间隔缺损。第三种、畸形是主动脉骑跨。第四种、畸形是右心室肥厚。因为每个孩子的情况不太一样，也就是有个体差异。肺动脉狭窄很严重的情况下，孩子出现紫绀就会非常的早。尤其是在孩子哭闹以后或者是劳累以后更明显一些。有的会表现为蹲踞现象。
法洛氏四联症是比较复杂的先天性心脏病，有四种症状，室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、右心室肥厚、主动脉骑跨，这四种心内畸形，合称法洛氏四联症。患儿的危害比较大，一般要视患儿肺动脉发育的情况进行姑息性或者根治性手术治疗，如果患儿不进行手术治疗，会因为右向左分流的情况，造成患儿发育障碍、智力发育低下或者红细胞增多，导致远端血管栓塞。严重的会出现心力衰竭致患儿死亡，因而法洛氏四联症，应该及早诊断及早治疗。
法洛氏四联症临床表现有以下几种。
一、青紫，比如口唇青紫、皮肤青紫，这是由于右向左分流引起的混合性血液引起的青紫、缺氧的表现。
二、喜蹲踞现象，是患儿在哭闹、吃奶、奔跑、活动的时候喜欢蹲下。
三、出现阵发性的缺氧表现，比如会出现呼吸困难，严重的会引起猝死。
四、出现杵状指，这是由于血液供应不足，红细胞增多引起手指或者脚趾肢端肥大的表现。