结构性心脏病作为一种严重威胁人们健康尤其是中老年人健康的常见病，具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点。当下，如何针对结构性心脏病进行有效的治疗已成为当前临床迫切需要解决的问题。
在此背景下，结构性心脏病的介入治疗已成为全球众多医药企业的探索热点和研究方向，这背后或蕴藏着新的投资机遇。
近日，结构性心脏病介入治疗领头者——乐普心泰医疗科技（上海）股份有限公司（下称“心泰医疗”，股份代号：.HK），正在进行香港公开发售。作为国内最早进军心脏介入医疗器械领域的乐普医疗的子公司，心泰医疗已成为我国覆盖最全面的结构性心脏病的介入医疗器械提供商。
据悉，心泰医疗本次IPO由中金公司作为其独家保荐人，IPO前投资人包括维梧资本、红杉资本、上海生物医药产业股权投资基金合伙企业、鼎晖资本持股、怀化皓智等多个知名投资机构的背书。此次心泰医疗赴港上市正是给我们提供了一个不错的观察窗口。
1、技术+市场逐步成熟，结构性心脏病介入时代正当时
回顾我国结构性心脏病治疗方法的发展趋势，过去，结构性心脏病主要靠开刀治疗，创伤大，手术风险也高。如今，介入治疗凭借着操作简便，痛感、疤痕和并发症减少，感染风险更低，住院时间和恢复时间更短等优势，已经开始逐步取代传统开刀手术。
虽然从技术角度来看，相较于国外，我国结构性心脏病的介入治疗起步相对较晚，但近年来随着新技术、新器械不断涌现，以TAVR（经导管主动脉瓣置换术）为标志的结构性心脏病介入疗法趋于成熟。
众多如微创医疗、启明医疗、心泰医疗等国产介入医疗器械厂家基于其积累起丰富的经验，在技术、理念以及器械创新方面已经能够逐步追赶甚至超过国外厂家。可见，结构性心脏病领域的介入治疗已步入正轨，处在快速发展阶段。
于市场规模方面，随着我国人均寿命不断延长、人口老龄化进程逐步加剧，结构性心脏病患者的数量不断增加。因此，我国针对结构性心脏病的介入医疗器械市场规模呈快速增长态势。
据FrostSullivan数据显示，我国针对结构性心脏病的介入医疗器械市场规模已由年的4亿元增至年的20亿元，年复合增长率高达48.3%，并预计将于年达到亿元，年至年的年复合增长率为51%。
不难看出，当前我国针对结构性心脏病的介入医疗器械市场已进入加速放量期，持续打开增长空间。
数据来源：招股书
整体而言，无论是技术的迭代升级，还是市场规模的扩大，我国结构性心脏病的介入治疗市场已经跨越了早期时间和资金投入的铺垫，迈进了初步成熟的大门。
回到投资视角来看，笔者相信未来行业中势必将有少数几家国产厂家能够成长为市场中的主要玩家。在此之中，具备领先技术优势，拥有商业化产品，占据市场先发优势并展现出良好盈利能力的国产厂家更将有望驶入发展快车道，从赛道之中脱颖而出。
2、以技术“硬实力”为支撑，产品管线全面布局多点开花
借鉴全球医疗器械领头者发展历程可见，在关键时期加强自身技术实力并扩张产品管线，是长期保持市场领先地位并占据市场份额的绝佳手段。由此不难看出，创新技术及产品布局是体现医疗器械厂家核心竞争力的能力之一。
作为我国结构性心脏病介入医疗器械领域的先行者，心泰医疗自年成立以来，深耕结构性心脏病的介入医疗器械领域，目前已成为我国覆盖最全面的结构性心脏病的介入医疗器械提供商。
在笔者看来，心泰医疗能发展到行业中如此领先的地位，这背后离不开其领先的技术优势。据悉，公司以“介入无植入，植入无残留”的研发理念为其结构性技术创新迭代方向，当前已经自主研发出包含生物可降解技术、超声波技术、射频穿刺技术的三种创新技术。
其中值得一提的是，FrostSullivan数据显示，心泰医疗在年就已完成了全球首例完全生物可降解VSD介入治疗，是将可降解技术应用到结构性心脏病领域的开创者，标志着全球完全生物可降解封堵器领域实现了重大突破。
同时，心泰医疗还拥有着大量的国内及全球创新专利，为心泰医疗在介入治疗领域中构建起技术优势护城河。截至目前，公司在中国有项注册专利及51项待决专利申请，以及美国和欧盟的14项申请中专利，也为其未来国际化拓展夯实了坚实基础。
基于领先的技术优势，心泰医疗顺应行业发展趋势以及市场需求痛点，广泛及全面的布局了针对结构性心脏病的介入医疗器械市场主要包括的三大应用领域（先天性心脏病、心源性卒中及瓣膜病）。
细分下来，心泰医疗的产品组合大致能够分为封堵器产品及心脏瓣膜产品两大类，目前公司已经成功研发出20款已上市封堵器产品，9款封堵器在研产品，以及21款主要心脏瓣膜在研产品，全面的产品布局亦展现出较强的抗风险能力。
在封堵器产品领域中，心泰医疗不断通过创新技术应用拉动其在先心病及心源性卒中领域产品的升级换代。今年2月，作为全球首创的可降解封堵器，公司的MmoSorb全降解封堵器系统已获国家药监局批准上市，引领着结构性心脏病介入治疗从金属封堵时代迈进了可降解化时代。同时，我们也