平均每20个福建人就有1人携带地中海贫血 [复制链接]

近日，福建中医药医院血液病科

开设中西医结合遗传性贫血优生优育专病门诊

为福建民众健康保驾护航！

省三院血液病科学科带头人付海英博士

我院中西医结合遗传性贫血优生优育专病门诊依托福建中医药大学、福建中西医结合研究院的优势资源，中西医结合特色明显，为广大群众提供遗传性血液病优生优育筛查及相关咨询服务。

门诊时间

每周四上午

8:00-12:00

门诊地点

省三院门诊二楼10号诊室

预约电话

福建人群地中海贫血基因携带率高，平均每20人就有1人为携带者。

地中海贫血又称海洋性贫血，是由于遗传性基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋白链合成受抑制情况不同，可将地中海贫血分为α-地中海贫血、β-地中海贫血、δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血，前2种类型比较常见。

地中海贫血在我国的广东、广西、海南、福建、云南、贵州、四川及香港等地区常见，流行病学统计的我国各省发病率大体如下，其中福建地区为4.5%，也就是说我省人群中每20个人就有1人携带地中海贫血的遗传基因。

图中国地中海贫血高发省份的人群基因携带率

地中海贫血患者缺少根治的方法，中重型预后不良，优生优育进行预防是关键。

一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。鉴于本病缺少根治的方法，临床中、重型预后不良。故建议贫血患者及婚龄期的青年应该进行地中海贫血筛查，抽血进行肽链检测和基因分析，避免轻型地中海贫血患者联婚。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，子女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者，四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。故在婚配方面医生应向有阳性家族史或患者提出医学建议，可明显降低重型/中间型地中海贫血患者出生的机会。

福建中医药医院血液病科主要收治各类血液系统疾病如急慢性白血病、再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、免疫性血小板减少症、过敏性紫癜、真性红细胞增多症、血小板增多症、骨髓纤维化、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等。

科室学科带头人付海英博士，擅长中西医结合治疗各类血液系统疾病如急慢性白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髄增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤；各类造血衰竭性疾病如再生障碍性贫血、不明原因贫血、血小板减少；不明原因发热、淋巴结肿大以及肿瘤化疗后引起的顽固性血细胞减少。现任中国中西医结合学会血液病专业委员会青年副主任委员；中华医学会血液病分会中西医整合学组委员；中国抗癌协会康复会血液分会委员。福建省中西医结合学会血液病专业委员会常务委员；福建省中西医结合学会血液病专业委员会常务委员、专病委员会白血病学组组长；福建省抗淋巴瘤联盟常务委员；福建省预防医学会淋巴瘤防控委员会常务委员等学术任职。主持国家自然科学基金、教育部基金、中华医学会教改基金、省自然科学基金、卫生厅中青年骨干基金等多项血液病专项研究。以第一完成人获福建省医学奖三等奖1项。作为主要完成人获福建省科技进步三等奖1项，福建省医学奖二等奖1项。发表SCI源及中文核心期刊论文数十篇。

END

来源：付海英

编辑：王一帆

责编：戴*

年福建中医药医院招聘协议人员方案（七）

学习习近平总书记“七一”重要讲话精神，省三院*员这样说！