地中海贫血是一种严重的血液遗传病，如果孕妇患有地中海贫血，很可能会造成胎儿出现溶血性贫血，发育迟缓，骨骼畸形等症状。
那么什么是地中海贫血？如果发现自己患有地中海贫血该怎么办呢？
认识地中海贫血
地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺乏或不足所导致的贫血或病理状态。
在我国，主要在广东、广西、四川、重庆等地发病率较高，它可以简单地分为三种类型：一是轻型贫血，二是中间型贫血，三是重型贫血。
它可以根据珠蛋白链出现问题的不同分为α型、β型、δβ型和δ型4种类型，以α型、β型地中海贫血多见。
地中海贫血常常被忽略
因为大部分地中海贫血表现为轻型贫血，平时无临床症状或表现为轻度贫血，脾脏不大或者轻度增大，病程经过良好，所以容易被忽略。
又因准妈妈们、准爸爸们对该病的认识不够，在孕前检查是不会常规检查地中海贫血基因筛查，而宝宝自父母双方各继承两个α珠蛋白基因合成足够的α珠蛋白链，自父母双方各继承一个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。
如果父母双方都表现为轻型的地中海贫血，那么宝宝就有概率成为重型地中海贫血患者，出生数日可能出现进行性贫血、肝脾肿大进行性加重、*疸等，严重时需输血维持生命，严重影响宝宝的生长发育。
而且准妈妈们在怀孕期间也会因妊娠血容量增加引起贫血进行性加重，严重时也需要治疗。
如何发现地中海贫血？
因地中海贫血疾病分布的地域性，所以地中海贫血基因筛查被纳入有些地区早孕期必查项目之一。
为保证每个家庭都有健康的宝宝出生，还是建议各位准妈妈、准爸爸们在怀孕前行孕前检查，查血常规、血红蛋白电泳、地中海贫血基因筛查，以筛查出轻型、中间型的地中海贫血患者。
若已经意外怀孕的各位准妈妈们也不用担心，在早孕期间行血常规、血红白蛋白电泳及地中海贫血基因筛查也同样可以估测宝宝的发病概率。
地中海贫血的准妈妈们怎么办?
若准妈妈们已经确诊为轻型的地中海贫血患者，准爸爸们地中海贫血基因筛查正常，那么准妈妈们孕期定期产检，复查血常规以了解血红蛋白情况。孕期注意休息、加强营养，适当补充叶酸和维生素B12。
若出现轻度、中度贫血，需进一步行铁蛋白测定检查，以排除缺铁性贫血。
若出现重度贫血，那么输血为治疗本病的主要措施，最好输注洗涤红细胞，以避免输血反应的发生。
若准妈妈、准爸爸们为同型的地中海贫血患者，那么需要进一步去产前诊断中心择期行产前诊断检查，鉴定未知的突变，以保证健康的宝宝出生。
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